技术参数
纯度	98%
储存条件	-20±5℃
PH	8.0
分子式	C₉H₁₄N₃O₁₃P₃
分子量	465.14
规格	1ml
产品缩写	ddhCTP 100mM Solution
中文名	3'-脱氧-3'，4'-二脱氢-CTP

产品描述

天津奥利芙生物技术有限公司重磅推出一款极具意义的修饰核苷酸产品——ddhCTP。

或许您对ddhCTP这个名字还感到十分陌生，但它背后却隐藏着一段令人惊叹不已的科学传奇。众所周知，哺乳动物细胞被病毒感染后会释放干扰素，进而引发一系列基因表达，其中就包括编码 viperin 的 RSAD2 基因。Viperin 是一种具有广泛抗病毒活性的分子，而它的抗病毒机制被国际著名期刊《Nature》重磅报道。科学家们发现，Viperin 蛋白能催化产生一种神奇的生物小分子——ddhCTP，可以抑制病毒在体内的复制。ddhCTP是目前已知的唯一一种由机体自身产生的天然抗病毒小分子,其以广谱抗病毒活性、无毒副作用等优点被广泛关注。如今，奥利芙生物郑重宣布，ddhCTP分子已经被我们研发团队成功人工合成！

一、ddhCTP 的抗病毒机制

在病毒复制的残酷战场上，病毒如同一个疯狂的建筑师，试图将一个个核苷酸元件拼接成遗传物质链。正常情况下，病毒可将 CTP 作为核苷酸构建块合成基因组。而 ddhCTP 与 CTP 结构类似，病毒很容易将其误认作正确的元件组装到基因组中。然而，这恰恰是 ddhCTP 的巧妙之处。一旦 ddhCTP 被掺入，它就如同一个坚定的卫士，阻止后续的其他核苷酸元件拼接到 RNA 链中，使得 RNA 链无法进一步延伸，就像在病毒复制的道路上设置了一个无法逾越的“路障”，以这种链终止机制有效地阻止了病毒的复制。

具体实验案例：

1. 寨卡病毒实验：科研人员在含有寨卡病毒的细胞培养体系中加入不同浓度的 ddhCTP。随着 ddhCTP 浓度的增加，寨卡病毒的复制速度明显减慢。当浓度达到一定水平时，病毒的释放量大幅减少。例如，在对照组中，每毫升细胞培养液中寨卡病毒的数量为 1000 个单位，而在添加了高浓度 ddhCTP 的实验组中，病毒数量降低至不到 100 个单位，抑制效果显著。

2. 登革热病毒实验：通过引物延伸实验发现，ddhCTP（0、1、10、100 和 300μM）对登革热病毒（DV）RdRp 的抑制效果呈浓度依赖性。在低浓度的 1μM 时，就已经能观察到对全长 RNA 合成的轻微抑制；当浓度达到 100μM 时，全长 RNA 的产生量减少了约 50%；而在 300μM 的高浓度下，几乎完全抑制了全长 RNA 的合成。

3. 西尼罗河病毒实验：在感染西尼罗河病毒的小鼠模型中，给予含有 ddhCTP 的治疗。与未接受治疗的小鼠相比，接受治疗的小鼠体内病毒载量明显降低，并且小鼠的生存率显著提高。同时，对小鼠的组织病理学检查显示，接受 ddhCTP 治疗的小鼠器官损伤程度明显减轻。

二、ddhCTP与现有抗病毒药物的区别

1. 作用方式独特现有抗病毒药物通常通过抑制病毒的特定酶活性、阻止病毒进入细胞或干扰病毒的组装等方式发挥作用。而 ddhCTP 则是利用其与 CTP 结构相似的特点，欺骗病毒将其掺入基因组中，从而阻断病毒遗传物质链的延伸，从根本上阻止病毒的复制。

2. 针对性与广谱性兼具一方面，ddhCTP 对多种黄病毒属成员如寨卡病毒、登革病毒、西尼罗河病毒和丙型肝炎病毒等具有强大的抑制作用，显示出一定的针对性。另一方面，虽然对人类 C 型鼻病毒和脊髓灰质炎病毒等小核糖核酸病毒家族的成员效果不明显，但这也体现了其作用的特异性，并非对所有病毒一概而论，与一些广谱抗病毒药物相比，可能具有更少的副作用。

3. 安全性高现有很多抗病毒药物可能会对人体产生一些副作用，影响细胞的生长速率或活力，甚至对宿主的 RNA 和 DNA 聚合酶产生负面影响。而实验结果证实，ddhCTP 是安全的，宿主 RNA 和 DNA 聚合酶不受其负面影响，Viperin 的过表达和 ddhCTP 的产生也不会对细胞的生长速率或活力产生任何不利影响。

目前，viperin 是唯一能够产生可以直接抑制病毒复制的小分子的人类蛋白质，ddhCTP也是已知的唯一一种由机体自身产生的天然抗病毒小分子。而我们公司提供的人工合成的 ddhCTP 产品，无疑是人类研究抗病毒战场上的一把无坚不摧的利器。

产品信息